All’ASH 2019 importanti novità nell’approccio alla linfoistiocitosi emofagocitica HLH, patologia genetica rara per la quale tutti i trattamenti sono propedeutici al trapianto, unica opzione salvavita. Ora, commenta Franco Locatelli, Direttore Dipartimento di Oncoematologia e Terapia cellulare e genica Ospedale pediatrico Bambino Gesù, dopo una sperimentazione condotta a livello internazionale, è arrivata l’approvazione per emapalumab. un farmaco di precisione, che migliorando significativamente le condizioni dei pazienti, li “traghetta al trapianto”